Quyết định số 3947/2004/QĐ-BYTVề việc sửa đổi, bổ sung Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế

QUYẾT ĐỊNH Về việc sửa đổi, bổ sung "Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế" __________________________________________ BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/5/2003 của Chính phủ qui định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày 30/7/2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành "Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế";

Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế, QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Bổ sung khỏan 3 vào Điều 5 của Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế ban hành kèm theo Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày 30/7/2003 như sau:

3. Các vắc xin, sinh phẩm y tế đã được cấp số đăng ký, trong thời gian số đăng ký còn hiệu lực, nếu thay đổi giá bán vắc xin, sinh phẩm y tế khác với hồ sơ đã đăng ký thì cơ sở đăng ký phải có văn bản báo cáo Bộ Y tế (Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS).

Điều 2. Ban hành mẫu 3, mẫu 4, mẫu 9 sửa đổi để thay thế mẫu 3, mẫu 4, mẫu 9 trong Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế ban hành kèm theo Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày 30/7/2003 (theo phụ lục đính kèm)

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng công báo.

Điều 4. Các Ông, Bà: Chánh Văn phòng, Chánh Thanh tra, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS; Cục trưởng, Vụ trưởng các Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các tổ chức, cá nhân kinh sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./. PHỤ LỤC MẪU 3 (Ban hành kèm theo Quyết định số 3947/2004/QĐ-BYT ngày 08 tháng 11 năm 2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế) ĐƠN XIN ĐĂNG KÝ VẮC XIN, SINH PHẨM PHÒNG BỆNH, CHỮA BỆNH Kính gửi : BỘ Y TẾ - CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS 138A Giảng Võ - Hà Nội 1. Tên thương mại:Tên chung:

2. Tên cơ sở sản xuất: - Giám đốc cơ sở sản xuất: - Địa chỉ: - Điện thọai:Fax:

3. Giá: - Giá CIF: - Giá FOB: - Giá bán tại Việt Nam:

4. Dạng vắc xin, sinh phẩm:

5. Đơn vị tính:

6. Công dụng:

7. Chỉ định, liều dùng:

8. Đường dùng:

9. Tính ổn định và cách bảo quản:

10. Hạn dùng:

11. Chống chỉ định, tác dụng phụ:

12. Chủng gốc dùng để sản xuất vắc xin, sinh phẩm:

13. Kiểu đóng gói: Giám đốc cơ sở sản xuất (ký tên và đóng dấu) Hà Nội, ngày tháng năm 200 Giám đốc cơ sở đăng ký (ký tên và đóng dấu) PHỤ LỤC MẪU 4 (Ban hành kèm theo Quyết định số 3947/2004/QĐ-BYT ngày 08 tháng 11 năm 2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế) ĐƠN XIN ĐĂNG KÝ SINH PHẨM CHẨN ĐÓAN Kính gửi : BỘ Y TẾ - CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS 138A Giảng Võ - Hà Nội 1. Tên thương mại:Tên chung:

14. Tên cơ sở sản xuất: - Giám đốc cơ sở sản xuất: - Địa chỉ: - Điện thọai:Fax:

15. Giá: - Giá CIF: - Giá FOB: - Giá bán tại Việt Nam:

16. Dạng sinh phẩm:

17. Đơn vị tính:

18. Công dụng:

19. Chỉ định, liều dùng:

20. Cách dùng:

21. Tính ổn định và điều kiện bảo quản:

22. Hạn dùng:

23. Kiểu đóng gói: Giám đốc cơ sở sản xuất (ký tên và đóng dấu) Hà Nội, ngày tháng năm 200 Giám đốc cơ sở đăng ký (ký tên và đóng dấu) PHỤ LỤC MẪU 9 (Ban hành kèm theo Quyết định số 3947/2004/QĐ-BYT ngày 08tháng 11 năm 2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế) ĐƠN XIN CẤP LẠI SỐ ĐĂNG KÝ VĂC XIN, SINH PHẨM Kính gửi : BỘ Y TẾ - CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS 138A Giảng Võ - Hà Nội 1. Tên thương mại:Tên chung:

24. Tên cơ sở sản xuất: - Giám đốc cơ sở sản xuất: - Địa chỉ: - Điện thọai:Fax:

25. Giá: - Giá CIF: - Giá FOB: - Giá bán tại Việt Nam:

26. Dạng vắc xin, sinh phẩm:

27. Số lượng, đơn vị:

28. Công dụng:

29. Chỉ định, liều dùng:

30. Đường dùng:

31. Tính ổn định và điều kiện bảo quản:

32. Hạn dùng:

33. Chống chỉ định, tác dụng phụ:

34. Chủng gốc vắc xin, sinh phẩm:

35. Kiểu đóng gói:

36. Số đăng ký đã cấp và ngày cấp: Giám đốc cơ sở sản xuất (ký tên và đóng dấu) Hà Nội, ngày tháng năm 200 Giám đốc cơ sở đăng ký (ký tên và đóng dấu)